Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - rilusooli - amüotroofiline lateraalskleroos - muud närvisüsteemi ravimid - riluzole zentiva on näidustatud amüotroofse lateraalskleroosiga (als) patsientide eluajal või aja pikendamiseks mehaanilise ventilatsiooniga. clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. elulemus oli defineeritud kui patsiendid, kes olid elus, ei intubated mehaanilise ventilatsiooni-ja tracheotomy-tasuta. puuduvad tõendid, et rilusooli zentiva avaldab teraapilist mõju mootor funktsioonile, kopsufunktsioonile, fasciculations, lihasjõud ning motoorsed sümptomid. rilusooli zentiva ei ole tõestatud, et olla efektiivne als hilisstaadiumis. ohutuse ja efektiivsuse rilusooli zentiva on ainult uuritud als. seega, rilusooli zentiva ei tohiks kasutada patsiendid, kellel on mõni muu mootor-neurone haigus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotiniib - leukeemia, müelogeenne, krooniline, bcr-abl positiivne - antineoplastilised ained - tasigna on näidustatud ravi:täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide puhul, kellel on äsja diagnoositud philadelphia kromosoomiga positiivse kroonilise müeloidse leukeemia (cml) kui kroonilise faasi,pediaatriliste patsientide philadelphia kromosoom positiivne cml krooniline faas, mille resistentsus või talumatus eelneva ravi (sh imatinib. tasigna on näidustatud ravi:täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide puhul, kellel on äsja diagnoositud philadelphia kromosoomiga positiivse kroonilise müeloidse leukeemia (cml) kui kroonilise faasi,täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline faas ja kiirendatud faasis philadelphia kromosoom positiivne cml, mille resistentsus või talumatus eelneva ravi (sh imatinib. efektiivsuse andmete patsientidel cml lööklaine kriisi ei ole kättesaadav,pediaatrilised patsiendid, kellel on krooniline faasis philadelphia kromosoom positiivne cml, mille resistentsus või talumatus eelneva ravi (sh imatinib.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonic häired - südame teraapia - namuscla on näidustatud sümptomaatiline ravi myotonia täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-huumustoiteline myotonic häired.

Eesti - eesti - Ravimiamet

mundipharma ges.m.b.h. - morfiin - toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel - 120mg 28tk; 120mg 30tk; 120mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

mundipharma ges.m.b.h. - buprenorfiin - transdermaalne plaaster - 20mcg 1h 5tk; 20mcg 1h 4tk; 20mcg 1h 12tk; 20mcg 1h 2tk; 20mcg 1h 3tk; 20mcg 1h 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

mundipharma ges.m.b.h. - buprenorfiin - transdermaalne plaaster - 10mcg 1h 8tk; 10mcg 1h 12tk; 10mcg 1h 4tk; 10mcg 1h 10tk; 10mcg 1h 1tk; 10mcg 1h 2tk; 10mcg 1h 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - febuksostaat - õhukese polümeerikattega tablett - 120mg 28tk; 120mg 98tk; 120mg 14tk; 120mg 84tk; 120mg 42tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zoetis belgium - kloortetratsükliin - ravimsööda eelsegu - 250mg 1g 9000g 1tk; 250mg 1g 2000g 1tk; 250mg 1g 12000g 1tk; 250mg 1g 20000g 1tk; 250mg 1g 2000g 12tk; 250mg 1g 8000g 1tk; 250mg 1g 6400g 1tk; 250mg 1g 3000g 8tk; 250mg 1g 4800g 1tk; 250mg 1g 3000g 1tk; 250mg 1g 25000g 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

berlin-chemie ag - dapoksetiin - õhukese polümeerikattega tablett - 60mg 1tk; 60mg 3tk; 60mg 2tk; 60mg 6tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

mundipharma ges.m.b.h. - morfiin - toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel - 30mg 14tk; 30mg 30tk; 30mg 10tk; 30mg 28tk